-
1 neurofibromatosis type II
НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа neurofibromatosis type I, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000); обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, который кодирует белок, названный merlin.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > neurofibromatosis type II
-
2 neurofibromatosis type I
нейрофиброматоз I типа
болезнь Реклингхаузена
Относительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных «узлов» (фибром) и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус NF1 расположен на участке q11.2 хромосомы 17.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > neurofibromatosis type I
-
3 neurofibromatosis type II
нейрофиброматоз II типа
НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000); обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, который кодирует белок, названный merlin.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > neurofibromatosis type II
-
4 neurofibromatosis type I
нейрофиброматоз I типа, болезнь РеклингхаузенаОтносительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных «узлов» (фибром) и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус NF1 расположен на участке q11.2 хромосомы 17.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > neurofibromatosis type I
-
5 neurofibromatosis type
Универсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type
-
6 neurofibromatosis type I
Медицина: болезнь Реклингхаузена, нейрофиброматоз I типаУниверсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type I
-
7 neurofibromatosis type 2
Универсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type 2
-
8 neurofibromatosis type 2 (NF2)
Макаров: нейрофиброматоз типа 2 (NF2)Универсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type 2 (NF2)
-
9 meningioma
Обычно доброкачественная опухоль оболочек (чаще твердой) головного или спинного мозга; генетический локус, детерминирующий развитие М., связан со специфическим сайтом MGCR на длинном плече хромосомы 22 человека (сегмент q12.3-qter); М. - один из симптомов болезни Реклингхаузена neurofibromatosis type I.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > meningioma
-
10 merlin
Белок, участвующий в подавлении развития опухолей, в частности, образующихся при нейрофиброматозе II типа neurofibromatosis type II, близок к белкам, образующим ассоциации с элементами цитоскелета; предполагается локализация гена merlin на длинном плече хромосомы 22 человека (в геноме мыши - на хромосоме 11).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > merlin
-
11 Recklinghausen disease
см. neurofibromatosis type IАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > Recklinghausen disease
-
12 NF2
Макаров: neurofibromatosis type 2 -
13 Recklinghausen disease
нейрофиброматоз I типа
болезнь Реклингхаузена
Относительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных «узлов» (фибром) и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус NF1 расположен на участке q11.2 хромосомы 17.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Recklinghausen disease
См. также в других словарях:
Neurofibromatosis type II — Classification and external resources ICD 10 D33, Q85.0 (ILDS Q85.020) ICD 9 … Wikipedia
Neurofibromatosis type 3 — Classification and external resources OMIM 601321 Neurofibromatosis type 3 (also known as Neurofibromatosis mixed type ) resembles von Recklinghausen s disease, but also presents with cutaneous neurofibromas.[1] … Wikipedia
Neurofibromatosis type 4 — Classification and external resources OMIM 162270 Neurofibromatosis type 4 (also known as Neurofibromatosis variant type ) resembles von Recklinghausen s disease, but also presents with cutaneous neurofibromas.[1] … Wikipedia
neurofibromatosis type I — neurofibromatosis type I. См. болезнь Реклингхаузена. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Neurofibromatosis type I — For Von Recklinghausen s disease of bone, a disorder seen with hyperparathyroidism, see osteitis fibrosa cystica. Neurofibromatosis type 1 Classification and external resources ICD 10 Q85.0 (ILDS Q85.010) ICD … Wikipedia
neurofibromatosis type II - нейрофиброматоз II типа — neurofibromatosis type II нейрофиброматоз II типа. НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа <neurofibromatosis type I>, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000);… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
neurofibromatosis type 2 — NF2. A genetic condition in which tumors form on the nerves of the inner ear and cause loss of hearing and balance. Tumors may also occur in the brain and on nerves in the skull and spinal cord, and may cause loss of speech, eye movement, and the … English dictionary of cancer terms
neurofibromatosis type 1 — NF1. A rare genetic condition that causes brown spots and tumors on the skin, freckling in skin areas not exposed to the sun, tumors on the nerves, and developmental changes in the nervous system, muscles, bone, and skin. Also called NF1 … English dictionary of cancer terms
Neurofibromatosis — Classification and external resources Back of an elderly woman with neurofibromatosis ICD 10 Q … Wikipedia
Type 2 — or Type II may refer to:* Type 2 20 mm AA Machine Cannon, a Japanese weapon * Type 2 AT mine * Type 2 cannon, a 30 mm Japanese weapon * Type 2 encryption * Type 2 Gumbel distribution * Type 2 Ho I, a Japanese tank * Type 2 Ka Mi, a Japanese tank* … Wikipedia
neurofibromatosis — /noor oh fuy broh meuh toh sis, nyoor /, n. Pathol. a dominantly inherited genetic disorder characterized by flat brown patches on the skin, neurofibromas of the skin and internal organs, and in some cases skeletal deformity. [1895 1900; < NL… … Universalium